南昌泛实体瘤-825基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
15840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南昌已完成活检，但组织样本有限，希望获取更多基因信息的您。
- 身处南昌，因身体原因或肿瘤位置难以反复进行组织穿刺的您。
- 在南昌治疗后，希望监测基因变化以评估疗效或耐药风险的您。
- 在南昌的家人被诊断为晚期肿瘤，希望通过血液检测快速了解基因状况的您。
- 在南昌的常规体检发现肿瘤标志物异常，希望进行无创初筛的您。
- 身处南昌，希望为已制定的方案寻找更多潜在用药提示的您。
这个检测能查出什么？
肿瘤细胞在新陈代谢时，会将一些含有基因信息的片段释放到血液中。这项检测通过分析血液中的循环肿瘤DNA，能够一次性检测825个与实体肿瘤密切相关的基因，主要目的是寻找是否存在特定的基因突变。这些信息有助于了解肿瘤的特征，例如是否存在已有药物或临床试验药物对应的靶点，从而为后续的个性化方案提供参考。需要了解的是，血液中肿瘤DNA的含量有时可能较低，存在检测不到的可能，其结果通常需要结合您的具体情况来综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要像日常体检一样，在南昌的合作机构或通过邮寄的采血盒，由专业人员抽取10毫升左右的静脉血（约两小管）。无需空腹，可以正常饮食饮水。采血过程就是普通的扎针抽血，可能会有短暂的轻微刺痛感，整个过程几分钟即可完成。抽血后按压好针眼即可，对日常生活几乎没有影响。样本会由专业冷链物流送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，针对血液中微量的肿瘤DNA片段，具有很高的技术灵敏度和特异性。实验过程在标准化的洁净实验室进行，确保安全可靠。报告结果基于当前权威的基因数据库和科学认知进行解读。请您理解，任何检测技术都有其局限性。如果血液中肿瘤DNA含量极低，可能导致无法检出。报告中的发现，尤其是潜在用药提示，需要由专业人士结合您的具体情况来综合评估和使用，不能替代全面的判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为15840元，无法使用医保报销。
- 采血前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 若您近期输过血，请务必在采血前告知咨询顾问。
- 报告出具时间通常为采样后10-15个工作日，具体可咨询顾问。
- 获取报告后，建议与了解您情况的专业人士共同解读。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因状况可能随时间变化。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
- 检测结果仅供辅助参考，不能作为唯一的决策依据。
用户评价 (6条，均分4.8)
检测本身没话说，血液检测免了穿刺的痛苦。隐私条款写得非常清楚，是我见过最详细的。但就是条款太详细太长了，读起来有点费劲，虽然放心但也花了大量时间。能不能在关键隐私条款那里做个重点提炼或视频解读？让用户更快抓住重点。
机构回复
非常感谢您的细致反馈。您提到的知情同意书等文件的可读性问题非常重要。我们正在开发关键条款的图文解读与视频导读，让用户能高效理解核心内容，体验会尽快上线。
报告出来有段时间了，整体挺满意的。抽血挺方便，不用到处跑医院。报告内容很详细，看不懂的地方客服解释得也很耐心，帮我梳理了哪些药可能有效。虽然等结果的时间比预期的长了一点点，但能理解这种检测需要时间。如果身边有朋友需要，我会推荐试试。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们致力于提供精准、可靠的基因检测服务，报告解读与客服支持是我们的服务重点。关于检测周期，我们正持续优化流程以提升效率。再次感谢您的信任与推荐，祝您早日康复！
产品和服务整体是满意的，尤其是数据安全方面。但售价还是偏高，而且我注意到不同渠道问到的价格似乎有细微差别，虽然可能赠品不同，但感觉价格体系可以更统一透明一些。另外，希望能提供更灵活的报告获取方式，比如支持加密U盘邮寄等。
机构回复
非常感谢您的意见。关于价格，我们承诺官方渠道统一标价，并对各合作渠道进行严格管理。您提出的加密U盘邮寄等报告交付方式，我们已纳入研发计划，将提供更多安全且灵活的选项。
产品专业性确实强，但价格也是真的不便宜。对于我们普通家庭来说是一笔不小的开销。不过，平心而论，报告内容和一对一的详细解读服务对得起这个价格。如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的补助计划就更好了。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解基因检测对部分家庭的经济压力，也一直在探索更多元的支付方案。目前我们已与部分慈善基金会和金融机构合作，为符合条件的用户提供支持，详情可咨询我们的客服。再次感谢您的选择。
给患结直肠癌的家人买的。采样本身没问题，但报告出来后，有些专业术语看不太懂，虽然可以咨询顾问，但总觉得报告本身如果能更通俗些会更好。采样体验倒是很顺畅，护士很会哄老人开心。
机构回复
衷心感谢您的反馈。您关于报告可读性的建议非常宝贵，我们已计划推出“患者友好版”报告摘要，用更通俗的语言呈现关键信息。同时，我们的顾问会随时为您提供解读支持。
我是为自己做的早期癌症筛查。最欣赏的一点是，他们不支持报告结果线上分享功能（比如生成分享链接）。客服解释说，这是为了防止用户误操作导致信息意外扩散。虽然有点不便，但我觉得这种‘不便利’恰恰体现了对基因数据极端敏感性的深刻理解，是一种负责任的‘强制保护’。
机构回复
您的理解非常准确。基因数据具有独一无二的敏感性和终身性，我们必须采取最为审慎的态度。暂不提供线上分享功能，正是为了避免任何可能的误分享风险。报告传递建议通过线下加密方式。我们宁愿在便利性上做些妥协，也要首先确保您的数据安全万无一失。
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